【2016年度】2/10 薬学部
：慶應義塾大学 受験BBS

試験後は答え合わせ、合格発表後は繰り上げなどについて話しましょう。

>>234
詳しく書こうとしたけど間違えてたらやだから誤魔化すよねw
PHは第二電離もやろうとして複雑だからやめちった
計算してりゃ桁数的に第一電離だけでよくなるんだよね……
書いときゃ良かったぁ

>>oに電子吸われて正に帯電したN原子が隣接してるからヒドロキシ基のoからも少し電子が取られて
その分Hから電子を引き寄せ、結果隣に何もないフェノールより電離しやすいのではないでしょうか

電子吸引性のやつ字数足りなすぎ
あれこそ100字記述にしろ

>>243
なるほど
ありがとうございます！

>>241
すまん、何を示しているのか分からない
考える過程で、10℃では溶解度が標準状態での1.2Lに相当するって表でまず見て
考える気体の体積は設問では10℃においてであるから
これは10℃では何Lに相当するのかなっていう段階を踏むと思うのだけど
そしてここでは一般的な気体の温度変化の話だと認識している
間違っている点があるとしたら上記に誤りがあるということだけれど、どうだろうか

化学易化易化言ってる割に答え割れてるよね
答え出るまでは誰だって簡単やできたっていえるから
出来なかった人や難しいと思った人も心配しなくていいと思う

なんかニトロ基の記述みんな違いますよ。
ニトロ基が電子吸引基だから〜だけじゃなくて、フェノールが電離しにくいのをメインに書くんですよ。ニトロ基のことだけ書いても、だから何？フェノールについて聞いてるんですが、ってなります。

>>248
なんて書きましたか？？

>>247
出来なかったです。安心します

じゃあなんでニトロ基について言及しろって指示があるんだよ
フェノールについて詳しくかけるスペースがない

>>249
フェノールは電子吸引性のあるニトロ基は持たずベンゼン環が共鳴するため。
日本語は0点だけどこれしか考えられなかった。

>>252
芳香環のみ共鳴するため。完璧じゃね？

大問2の数字のところ順に5.2,2.0,5.3×10の5乗,3.3×10の5乗,3.1×10の-2乗,1.1×10の-4乗,3.9になった人いませんか？

それと、大問3の問6,7の記述が空欄なんですが、配点どのくらいですかね？

>>254
全部同じだけど、最初以外間違えだね！笑
よく考えると、わかるよー