【2022年度】2/3 A日程入試
：東京農業大学 受験BBS

試験日2/3
合格発表2/12
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化学の最後の問題の解答、どなたかお願いします

どうもツナマヨです！
確信のあるものとないものでスレを分けたいと思います。

確信ありPart1
化学 解答
大問4
33*: �C 、34: __ 、35: __ 、36*: �A 、37*: �F 、38*: �A 、39*: �E 、40: __

計算など(*付き)は解説つけました

33* 液体から固体を分離⇒ろ過

確信ありPart2
化学 解答

問3、問4の解説画像(3枚)になります

こちらは十分な確信の"ないもの"となります。長いです

化学 解答(仮)
大問4
34: �@分留 、35: �Fクロマトグラフィー
40: �C2つのCl原子は揮発性にする目的

ツナマヨによる根拠
34: P.26の最初｢ピレトリン�Tは*である"揮発性の低い"液体｣
酢酸エチルを加熱して蒸発させ、揮発性の低いピレトリンが残る
35: 液体中の"多数"の化合物を"一気"に分離できると言ったらこれかな…と

40: �@P.26の下の方｢アレスリンは*全ての立体異性体の混合物の状態で*｣
ピレトリン中の菊酸部分を含むアレスリンは全ての立体異性体が利用される⇒殺虫活性"ある"
�A複数ある構造式を比較すると、殺虫活性ありと考えられるC骨格は、左のC=Cからエステル結合あたりまで。
だからといって、ピレトリンのシス-トラ異性体に殺虫活性がないとは言いきれない
�B本文に"酸性にしたい"という記述はない
�Cピレトリン[揮発性の低い液体]、菊酸[融点高く、室温付近では液体]
下の例のアスレリンとトランスフルトリンは蚊取り線香、スプレー式と"空気中に成分を分散させたい"意図がみられる
⇒Cl原子で揮発性を高め、スプレーとして利用
�D｢三員環部分"は"｣とあるが、三員環を含む左のC=Cからエステル結合あたりまでが共通点であり、三員環だけが殺虫活性を担っているとは限らない
�E三員環はひずみが大きいそうです、調べてみてね
�F燃焼は空気中に分散させる目的であり、燃焼の時に生成してる訳ではない
�G｢ピレトリンに類似する骨格｣を"開発している、生産コスト削減という記述⇒人工的

｢ここはこうじゃない？｣など議論しましょう！

化学 解答
大問2
解説は希望があれば用意しますが、答えだけを示します

8: �C、9: �B、10: �A、11: �A、12: �@、13: �A、
14: �@、15: �A、16: �@、17: �C、18: �@、19: �@、20: �A
21: �H、22: �B、23: �I

>>126
大問2の問4の解説お願いします！

>>127
遅くなりました！
1(nm)=1×10の−9乗(m)=1×10の−7乗(cm)なので、
a=0.410(nm)=4.1×10の−8乗(cm)といきなり書いてます

英語大問2どうなりましたか？

>>128
ありがとうございます！

数学大問1の解答、自信ある方お願いします

>>131
1 5 9 10 9 6 4 1 2
誰かが解説も載せてたはずなので、遡ったら見れると思います

>>117
違うよ